莫斯科謝切諾夫國立醫(yī)科大學(xué)12日宣布，由該校組織實施的重組腺病毒疫苗志愿者臨床試驗順利結(jié)束。試驗中志愿者未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)，表明疫苗是安全的。志愿者中第一組將于7月15日出院，第二組7月20日出院。

謝切諾夫大學(xué)醫(yī)學(xué)寄生蟲學(xué)、熱帶病和蟲媒病學(xué)院院長亞歷山大·盧卡紹表示，本次試驗的任務(wù)是驗證疫苗對人體的安全性，在這次試驗中，38名志愿者分為兩組，一組接種一份劑量的疫苗，另一組接種兩份劑量。試驗中發(fā)現(xiàn)，除了接種后前幾天體溫升高之外，志愿者未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)，所有人身體良好，說明疫苗是安全的。

盧卡紹稱，為防止感染新冠病毒，影響試驗結(jié)果，在試驗之前，志愿者們接受了2周時間的隔離。兩組志愿者出院之后，還將接受健康狀況監(jiān)測和免疫力時效性等醫(yī)學(xué)指數(shù)的評估。

本次試驗的重組腺病毒疫苗是由俄衛(wèi)生部加馬列亞流行病與微生物學(xué)國家研究中心和俄國防部第48中央科研所共同研發(fā)。這款疫苗之所以很快研發(fā)成功，是由于該中心使用了2018年研制埃博拉疫苗和中東呼吸綜合征(MERS)的技術(shù)方案。中東呼吸綜合征也是一種冠狀病毒，當年該中心采用的技術(shù)路線研制的疫苗在臨床方面得到了很好的驗證。

此前，加馬列亞流行病與微生物學(xué)國家研究中心主任金茨堡表示，這款疫苗研制成功后，研發(fā)人員對自己的科研成果非常有信心，他們首先自愿參加接種試驗以表明疫苗的安全性。結(jié)果表明，被測試者體內(nèi)均發(fā)現(xiàn)了保護性抗體。6月18日，俄衛(wèi)生部批準謝切諾夫國立醫(yī)科大學(xué)對這款疫苗開始臨床試驗。

對于俄羅斯一些媒體報道的該疫苗很快就要進入大規(guī)模生產(chǎn)的說法，俄羅斯梅奇尼科夫疫苗和血清科研所實驗室主任米哈伊·科斯基諾夫教授認為，通常情況下任何疫苗都要進行3期臨床試驗，每一期試驗需要1.5個月到2個月時間，謝切諾夫國立醫(yī)科大學(xué)完成的試驗應(yīng)該是第一期試驗，只是對疫苗安全性的試驗，還應(yīng)該進行第二期和第三期試驗，3期試驗完成后才能完整地評估疫苗的有效性和安全性。